Un livre sur Grégory Lemarchal

Gregory est mOn idole depuis tOujours!!!depuis sa mOrt je suis en deuil tous les jours pour lui,il me manques beaucoup!!j’ai ces deux album et le concert de l’Olympia en DVD et bientOt de livre que sa soeur lui as écrit!!!
je suis une grande fane de lui!!

Greg je ne pourais jamais t’oublier

♥je t’aime♥

tous les jours je vais sur les sites ou on parle de gregory j’ai une grande passion pour lui que je ne m’explique pas j’aime regarder ses clips car je le vois bouger et j’ai l’impréssion qu’il est encore là et que tous n’est qu’un mauvais rève

déjà presque sept mois que tu est partit aux anges mais la douleur sans toi est toujours aussi intense.tu me manque énormément et sache le bien stp, jamais personne ne pourra te remplacer ni me faire t’oublier. je t’aime!

cela fait plus de 7 mois que tu nous as quitter!!et cela reste un déchirement pour moi qui as eu la chance de te rencontrer lorsque tu etait a la reunion.j’aimerai n’empeche que si possible quelques personne de l’association gregory lemarchal me contact car cela fait trois mois que je jessaie dapporter un peu d’amour au enfant trisomie.C’est pour sa que j’aimerai bien qu’on organise un petit gala et qu’on remetten a ces enfant quelques cadeau…..c’est une cause vraiment importante pour moi!!je n’ai que 16 ans mais j’ai beaucoup de projet pour aider ces petits..chaque mois je me rends a l’hopital pour leur chanter des chansons de gregory lemarchal et de michel berger.
KISS^^
peace and love!!!!

jtd je ne toublirai jamais je nai qe 11 ans et jaimerai vivre car tu est mord tres jeune je pence que cela fait tres tot de mourire aussi jeune a 23 ans ma soeur a 20ans et je nespere pas quel mourrira si jeune

jtm gregorie bonne chance a ses parents et a sa soeur sa tite copine jtd

Ces personnes atteintes de mucoviscidose luttent chaque jour chaque instant de leur vie
c’est aussi un combat pour la famille,les proches et les gens qui les aiment c’est pour cela que c’est aussi mon combat comme pour beaucoup d’autres
Je me rapelle encore la fois ou je suis allé voir à l’hopital une des personnes de ma famille atteinte, la personne qui tient le plus a mes yeux et à mon coeur
Je me rapelle m’être arrêté en ouvrant la porte et n’avoir plus bougé et je me rapelle surtout quand il m’a reparlé de ce moment d’ailleurs ça l’a bien fait rire
Je me souviens de même quand avant il me disait je me vois bien à 80 ans marchant avec ma petite canne et de voir mes enfants et mes petits enfants venant voir leur grand père et il vivra ce moment j’y crois comme tous car on en vient à bout de cette maladie
Je me souvies aussi de tout ce qu’il m’a apporté et m’apporte encore

Avant la mucoviscidose n’était pas connue
Quand j’en parlais les gens ne comprenaient pas et certains me disaient c’est rien ça
De voir les gens que l’on aime plein de vie souffrir nous fait aussi souffrir et l’idée de savoir qu’on est impuissant est insupportable
Gregory a su montrer a la france entière que cette maladie tue et a réussi a mobiliser un grand nombre de personnes et de nombreux dons ont été apporté
Je ne tiens pas à faire un long roman sur ma vie mais merci à vous toutes personnes qui vous battez pour nous, pour les malades et leur famille
Courage à vous tous qui luttez car la recherche a encore fait des progrès

Pour l’instant moi je continu à me battre pour ma famille et pour toi THEO tant que le mot mucoviscidose ne sera pas supprimé de la liste des maladies génétiques mortelles
Merci aussi à ces personnes qui osent jugés les parents de ces malades car vous nous permettait de nous battre encore plus
Et surtout merci à toi GREGORY

(comme il a été dit la maladie ne nous vaincra pas, il faudra encore du temps mais ce qui compte plus que tout c’est d’y arriver.)

Message à feelys:
Ce que tu peux faire c’est contacter directement l’association gregory lemarchal ou alors l’association vaincre la muco
Je vais de même chaque semaine dans les hopitaux pour être auprès des enfants malades dc ca me touche que quelqu’un du même âge que moi se sente de m^me concerné par ce qui l’entoure
chaque fin d’année des cdeaux sont ofert a ces enfans pour noel dc ce que tu peuxfaire c’est voiravec l’hopital lui meme ou bien demandé aux personnes qui généralmen soccupe de ca

POur les autres chaque denier week end de septembre se dérouleles virades de l’espoir bcp plus de monde pourrait y aller mais ce n’estpas assez médiatisé il faut davantage de bénévoles pour qu’il y ait plus de stand d’animations

gregory tu manque a tout le monde biento 1 ans que tu est partie on taime ..

même si tu es parti tu restera pour toujours dans nos coeur maintenant plus personne ne pourra te voir en cher et en os.une personne aurai-t-elle l’adresse de ses parents

Gregory me manq tro et ça me fè de la peine qu’il sois parti si vite!!!
Déja 1 an .
Quelqu’un aurait son adresse pstale s’il vous plaît car j’aimerais contacter ses parents!!!
Merci d’avance

bisous a toi là-haut p’tit ange!!!